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死亡病例通報為何姍姍來遲？

深圳發生嬰兒死亡事件后，晚了兩天才上報

深圳12月17日發生嬰兒死亡事件后，晚了兩天才上報。深圳市疾控中心免疫規劃科主任張世英解釋稱，是因為“一開始沒有想到和乙肝疫苗有關，醫院診斷有兩個死因，肺部大出血和窒息，18日下午家屬索賠時才將疫苗和死亡聯系上。19日上午上報后，當天下午就叫停了相關批次疫苗”。
另一方面，廣東疾控部門在深圳嬰兒死亡5天后，才公布了死亡嬰兒接種的疫苗批號及省內分發量。省內11月至今的4例疑似“疫苗致死”病例中，除中山、深圳兩例廣為人知外，江門、梅州兩例並未見諸公開報道，此前也未有相關部門公布。

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接種后亡能否視為疫苗致死？

手機中這個在深圳出生的男嬰打完疫苗后被宣布死亡

疫苗不良反應分為一般反應和異常反應。前者包括局部紅腫、硬結，全身發熱現象等。這與疫苗本身的特性和成分有關，例如疫苗中含有的吸附劑，不大容易被人體吸收，可能會在淺表注射部位發生硬結。異常反應包括過敏性皮疹、血管性水腫等，嚴重的會發生過敏性休克，甚至死亡。
死亡嬰兒是否系接種深圳康泰疫苗致死，有關部門已介入調查。按照相關規定，對於疑似預防接種異常反應引起的死亡事件，需進行尸檢才能得出結論。不過專家表示，由於人體結構及機能的復雜性，尸檢也很難明確死亡原因是否與疫苗有關，這個時候還需專家綜合多個因素來評判。

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廠方是否有資格下致死結論？

深圳康泰稱嬰兒疑為偶合死亡正在對疫苗進行異常毒性檢查

在深圳康泰疫苗事件發生后，廠方提到了疫苗“偶合症”的說法。所謂“偶合症”，是指疫苗本身質量合格、操作過程無問題，但在接種疫苗時，受種者處於某種疾病的潛伏期或者前驅期，接種后該疾病發作的現象，與預防接種形成了巧合關聯，但並無實質關聯。疫苗接種率越高、品種越多，發生的偶合率越大。
廣東省食品藥品監督管理局稱深圳康泰無權單方宣布“偶合症”。國家疾控中心專家對媒體透露，廠家這麼說，系出於對自己疫苗的相信，也確實有很多事件是偶發事件。

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乙肝疫苗接種是否安全可靠？

藥品都有可能產生不良反應，市民完全沒必要恐慌

乙肝疫苗嚴重異常反應發生率非常低。數據顯示，2000年至今年12月，接種乙肝疫苗后死亡的疑似異常反應病例已上報188例。其中，最終確定為疫苗異常反應的18例，近年每年有四五例。
出現的異常反應主要是過敏性休克、水腫等，這188例病例中，疫苗質量均屬合格，接種過程無問題。

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為何叫停康泰全部乙肝疫苗?

深圳康泰全部批次重組乙肝疫苗已被暫停使用

湖南發生3例嬰兒疑似預防接種異常反應，其中2例死亡。雖尚未查實具體原因，但為了控制可能存在的風險，食藥監總局已在12月13日暫停了事件涉及的兩個批次乙肝疫苗的使用，並對事件展開調查。
此后，深圳又出現1起死亡案例。隨著風險信號的增加，國家衛生計生委和食藥監總局決定採取進一步措施，暫停了深圳康泰公司所有批次乙肝疫苗的使用。

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為何出生24小時內注射疫苗?

新生兒最好在出生后24小時接種乙肝疫苗

最新數據顯示，世界衛生組織195個國家中有181個國家已將乙肝疫苗納入計劃免疫，其中107個國家要求新生兒在出生后24小時內接種乙肝疫苗。
據了解，乙型肝炎病毒的傳播途徑主要是通過母嬰傳播、血源傳播和性傳播。其中母嬰是發生慢性感染的主要原因，且感染越早，發病比例越高。感染之后，成人95%能自愈，而新生兒90%的概率會變成慢性。
若母親為“雙陽性（兩種抗原均為陽性）”，新生兒24小時內接種乙肝疫苗，僅有4%不能阻斷病毒。如果24小時之后接種，不能阻斷的幾率將提高至20%。因此要求新生兒出生24小時內接種乙肝疫苗，越早接種效果越好。

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進口疫苗國產疫苗哪個更好？

我國疫苗質量標准基本達到國際水平

國家疾控中心專家對媒體透露，我國疫苗的質量標准基本達到國際疫苗標准的水平，個別還高於國際要求。
2011年10月，國務院專門印發了國家級疫苗檢測規劃。近年來，疫苗生產能力、水平、新疫苗研發水平都得到很大提高，率先研制甲流疫苗就是一個例子。同時，我國還建立完善了疫苗監管體系和疫苗上市批簽發制度。

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疫苗招標過程是否存在壟斷?

乙肝疫苗市場格局或生變

目前我國乙肝疫苗 (酵母)四大生產商分別是深圳康泰、大連漢信、華北制藥和天壇生物。其中，康泰規模最大，全國有31個省市區在使用其疫苗產品，市場份額超過60%，高峰期甚至達到70%。
多省招標公告顯示，康泰生物的乙肝疫苗被作為政府採購的單一來源。廣東嶺南肝病研究所所長楊炯表示，“目前我國所有疫苗都由疾控中心招標，招標過程確實存在壟斷現象，競標企業很有可能去做打點的工作。”
康泰公司副總經理苗向苗向回應，中標採購和此次事件沒有關系，暫時不會有相關回應。

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