11月2日，中國科學院深圳先進技術研究院路中華、戴輯、鮑進團隊在《細胞》發表最新研究，他們提出了一種用於治療帕金森病的新型神經調控技術。該療法在不影響大腦其他神經環路的情況下，對帕金森病累及的關鍵神經環路進行精准靶向干預，為帕金森病臨床治療提供了潛在的全新策略。

　　過往的研究表明，影響帕金森病有兩條關鍵神經環路，分別是“直接通路”和“間接通路”，兩條環路各有一類關鍵的神經元，即起著促進運動作用的D1中棘神經元，和有著抑制運動作用的D2中棘神經元。

　　論文通訊作者、深圳先進院腦所研究員路中華解釋說，正是由於中腦黑質腦區的多巴胺神經元大量死亡，不能精准調控D1和D2神經元，使得D1神經元的運動促進作用降低，而D2神經元的抑制運動作用增強，導致其所在的兩條關鍵神經環路活動失調，進而產生一系列運動障礙症狀。

　　對此，研究團隊提出了一種全新的帕金森病神經調控技術，即向大腦的黑質腦區遞送可高效感染神經元軸突的逆向AAV病毒，用以標記上游紋狀體D1神經元的軸突。隨后，用化學遺傳學手段對D1神經元所在的“直接通路”進行精准活動調控，從而實現對帕金森病運動症狀的靶向干預。

　　對比現有的左旋多巴藥物治療帕金森病，新療法表現出了三個獨有優勢：第一，新型神經調控療法起效更快﹔第二，單次給藥后藥效維持至少24小時，而左旋多巴通常藥效不超過6小時﹔第三，在長期持續給藥（超過8個月）后藥效穩定，且不會引發服用左旋多巴后常見的副作用。

　　“這一療法具備極高的臨床轉化可能，同時該療法在成本控制上相較其他驗証中的方法（如免疫療法）具有優勢，預測其具備更好的市場前景。” 北京生命科學研究所研究員、神經生物學領域著名專家曹鵬表示。（記者 聞坤）

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